无菌医疗热合机，特卫强纸热合机
无菌医疗热合机，特卫强纸热合机-适用于PVC、PET等塑胶吸塑泡罩泡壳与杜邦纸、特卫强纸、医yong涂胶纸等之间的热合焊接。 广泛适用于医疗包装行业一类、二类、三类医疗器械产品的净化包装，是医疗制品的专用包装设备。确保在符合前提的要求下，稳定生产，热合封口均匀、平整、美观，从而促进使用者对产品的信赖。
上海砖井实业有限公司()专业生产：全自动吸塑成型机，高频机，高频热合机，高周波熔接机，超音波熔接机，超声波焊接机，PET环保料熔断机，全自动挡板挡条焊接机，汽车皮革海绵热合机，医疗专用热合机，裁断机，吸塑封口机，吸塑折边机，热收缩包装机，贴体包装机，配套模具等。
无菌医疗热合机，特卫强纸热合机-被医疗设备行业广泛采用：
1、使用环境：净化车间 （适用于1万级，10万级，100万级）适用于胸腔内置或体内埋置医疗净化要求；
2、产品标准：PVC、PET等塑胶吸塑泡罩泡壳与杜邦纸、特卫强纸、医yong涂胶纸等之间的热合焊接，完全能通过第三方FDA检测，同时符合欧盟体内埋置类医疗包装标准；
3、热合模具：采用6065进口铝材的封合模具；
4、泡罩生产：我们推荐专业的吸塑包材，杜邦纸、特卫强纸、医yong涂胶纸的厂家；
5、品质检验：专用的医疗焊接机在净化车间热合封装后的产品符合ISO11607国际标准。
医疗热合机，医疗焊接机，医疗封口机-机械特点：
1、南非进口5052、美铝6061.、不锈钢板304、直线导轨。
2、日本CRV温控器、台湾CKC时间制、中间制、温控模块。
3、、杜绝不良品、符合国际医疗设备形象为原则的设计设备可以在1万级，10万级，100万级等洁净车间使用。
中英文：PLC液晶触摸屏控制系统 (a2012款)
1、系统可扩展性：生产计数及参数记录，标准的USB及网络连接端口；并且可以联机打印（供用户选择）；
2、工作方式记忆性：参数显示及调控，压力、温度、热合时间，均能够储存；
3、操作方式多样性：配合3种工作方式，双联动、自动、待机；
4、机器设计前瞻性：大机架不锈钢设计，能有效避免电器元件过热引起机器故障，并配有报警系统；
5、的工作性能：可以长时间不间断恒温运行，主要配件质保2年。
机械参数：
机型 ZJ-3000 ZJ-3600 ZJ-4200
功率 3000W 3600W 4200W
使用气压 4～5KG 5～6KG 6～7KG
电压 220V 温控 ±1°
适用材质 医疗杜邦纸、特卫强纸、泰维克纸、医yong涂胶纸 + 医yongPVC、PET泡壳
适用净化车间 一万级、十万级、百万级以上 净化车间
工作尺寸(mm) 300×450 300×550 300×650
机械尺寸(mm) 900×800×1600 900×800×1600 900×800×1600
净重 200KG 250KG 280KG
生物相容性（Biocompatibility）封口检测项目介绍：
项目名称 检测依据 认证类别
真空泄露试验 ISO11607: 2006 ASTMF1980-02 CMA&CMAS
封口剥离试验 热封40小时后才能进行剥离试验；拉伸速度：200～300nm/min；ASTM88-06，ASTMF1980-02 CMA&CMAS
颜料渗透试验 用染色渗透液检测多孔医疗包装封口密封性的标准试验方法；ASTMF1929-1988，F1980-02 CMA&CMAS
爆破试验 破坏点压力≥12.6KPa 或者50.81 in；H20 ASTM-1140-00，ASTMF1980-02 CMA&CMAS
加速老化试验 无菌医疗包装产品包装的加速老化标准指南 ASTMF1980-2002，ISO11737-2∶1988 CMA&CMAS
不可忽视的医疗包装趋势 →上海砖井医疗包装机械
技术咨询：18917952002
近年来，医疗器械包装领域出现了四种主要趋势。对于医疗器械制造商来说，这些趋势既可视为一种挑战，也可看作是机遇。临床医师及其他手术工作人员可能更喜欢硬盖盘，如采用特卫强包装的PETG托盘。
在医疗包装方面，医疗器械制造商需要考虑的问题很多。器械制造商们必须致力于满足医疗服务机构的要求，考虑如何精简包装，以降低成本，减少浪费，确保标准化，并且采用独特技术以设计适合药剂与医疗仪器的复合产品。
要达到上述所有的要求并不简单，但若能成功应对这些挑战，可以提高产品获得市场认可的机会。在如今竞争激烈的商业环境下，任何一项优势都是有利的。美国FDA要求每个产品都要包装，因此为什么不让包装成为一种竞争优势呢？本文探讨了医疗器械制造商在选择包装时面临的行业趋势，并讨论了如何应对那些挑战。
●回应医疗服务机构的需求
对于医疗器械制造商来说，成功可以定义为开发和销售能满足独特的医疗需求或对现有技术进行大力改进的医疗器械。这些产品的开发重点直接针对患者及其特定需求。此外，器械制造商们必须致力于提高该程序的效率或减少恢复时间。生产商必须认识到患者才是进步真正关注的焦点，产品改进的目的在于达到更好的效果。但如果产品之间的医疗技术差异小，制造商的目标便是售出比竞争对手更多数量的医疗器械。
其中一个重要决定因素在于说服医疗服务机构选择使用你的器械产品。医疗服务机构包括手术室内的和护士，以及其他工作人员。在许多情况下，他们会选择较高级的医疗技术。但当他们从三种相似的器械中进行选择时，又会如何呢？他们必须根据其它因素做出选择。其中一个因素就是保护那些医疗器械的包装。
从包装从业者协会(IoPP)发起，由围术期注册护士协会(AORN)成员在美国开展的一项调查中，可以了解医疗服务机构的需求和偏好。其中一项偏好是包装的类型。在所有被调查人员中，60.4%的人喜欢成形的带盖刚性底盘，而19.3%的人偏爱软包装袋。另外，13.9%的人喜欢顶头袋，6.4%的人选择带盖的成形软包装袋。此外，84.4%的护士希望医疗器械的包装采用双重阻隔系统。 技术咨询：18917952002
在此项调查中，受访者表示，能在手术过程中快速看清标签和迅速打开包装是很重要的。对标签进行评估时，无菌指标和产品有效期是选择产品时重要的考虑因素。显然，通用的标识要求也必须标明，而且器械制造商必须注重标签设计，以增强此项偏好优势。
此外，底盘将产品包裹在腔体内，可以减少常见问题发生率。对于标准医疗包装来说，重复出现频率高的问题是包装材料磨损以及包装袋角撕开。此外，98.7%的被调查者指出他们在开封前会先检查包装，而60%的人则在打开包装后进行检查。将产品直接翻面倒在无菌区域是一种常见的做法，57.5%的受访者都认为可以接受。
从此项调查中学到的信息是：并非所有的包装都受到同样认可。成功与否主要取决于用户的偏好。根据医疗用户的特定需要进行设计的包装有助于增加市场份额，尤其是在竞争对手不注重包装的情况下。
●必须向绿色方向发展